Доброта растекается по Миру, попадая во все уголки нашей огромной страны. Сахалин. Алена, наша Помощница, красивая и отзывчивая. Ее руками немало сделано: собрана и развезена гуманитарная помощь, подготовлены Рукоделия, направлены в фонд и даже проданы на ярмарке! Состоялось знакомство с центром, где помогают людям, посещаются семьи
Спасибо огромное Алена
Сегодня ещё одна история от Алёны:
Маленькая девочка Кристина выпала из окна третьего этажа 2 года назад, она заикается и у неё не растут передние зубки. Сегодня мы были у этой семьи, которая состоит из мамы и троих деток второй раз. Привезли им телевизор, утюг, посуду, электрическое одеяло с подогревом, обувь и немного одежды.Мама трудится на двух работах без выходных. Договорились с парикмахером, чтобы их постригли к школе.
А вообще чудо, когда дети по 100 раз говорят спасибо .И даже мальчик сегодня подбежал ко мне и обнял а я не удержалась и быстрее попрощавшись, не подавая виду, удрала в подъезд плакать.
Вот так нелегко , но очень приятно помогать.И ещё у семьи нет холодильника. Вот хотим помочь и с ним. Люди помогают, отзываются на мои просьбы. Это так здорово!.
#бфсолнцевладошках #доброта#мамаидочка #волонтеры #мывместе#сахалин #краснодар #тимашевск

Острый лимфобластный лейкозТакой диагноз был поставлен Асель в ноябре 2016 г. Это стало ударом для родителей малышки. Как мог такой страшный недуг поразить их маленькую девочку, которая еще месяц назад бегала, прыгала, гуляла с друзьями, радовалась жизни... Шок, страх, непреодолимый ужас Затем последовало лечение в Астане. Всё шло неплохо. Но в один момент судьба нанесла еще один неожиданный ударПри переливании крови Асели был занесен вирус Гепатита СИ снова этот дикий, оглушающий ужас и страх за жизнь собственного ребенка. И один вопрос "За что?"
В срочном порядке было принято решение искать другую клинику. Выбор пал на клинику в Финляндии, где врачи давали процент выздоровления 90% и выше. Но Гепатит С осложнял лечение Рака. И поэтому счет за лечение, который выставили родителям, был очень и очень огромный. Самостоятельно собрать такую сумму семья не в силах. С просьбой о помощи они обратились в нашем фонд, где было принято решение открыть сбор на сумму 200 000 руб. На данный момент остаток сбора составляет 29451 руб. Срок сбора 29.06.18 остался всего 1 день
Я прошу всех неравнодушных людей, кому небезразлична судьба Асели, откликнитесь на призыв помощи Ситуация действительно серьезная. Мы должны успеть собрать этот остаток за ближайшие сутки. Иначе в лечении малышка будет отказано! Это в ваших силах, друзья. 50,100 руб для каждого из нас это копеечки, а для ребенка, у которого РАК, это возможность обрести здоровье и счастливее детство!
РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках" 352 700, Краснодарский край, г.Тимашевск,ул. Ленина ,144 кв 8.
ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна.
ИНН 2369980233
КПП 236901001
ОГРН 1142300000149
р/с 40703810030000000008
к/с 30101810100000000602
БИК 040349602
УДО 8619/0499 Краснодарского отделения 8619
ОАО "СберБанк России"
Банк получателя: Отделение 8619 Сбербанка России г.Краснодар, указать - для Мурат Асель
БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЩИ:
Самый быстрый способ помочь Асель сделать пожертвование на сайте фонда https://solncevladoshkah.ru/pomosh/ar.....
Сбербанк карта 5469 3002 7762 3770 - Индивидуальный реквизит для Мурат Асель. Оформлена на Ивановскую Елену Алексееву (Используется по договору)
МТС 8 9184598102 индивидуальны реквизит для Мурат Асель
Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 указать - для Мурат Асель
Киви - кошелек +7 918 455 8038 указать - для Мурат Асель
Paypal: solntsevladoshkakh@bk.ru указать - для Мурат Асель
Короткий ЕДИНЫЙ НОМЕР 3434 - со словом СВЛ
(аббревиатура названия фонда "Солнце в ладошках"
Инструкция для жертвователей:
Отправьте смс на номер 3434.
В тексте смс укажите : СВЛ100, где 100-сумма перевода.
(Регистр букв не имеет значения, пробел после префикса не имеет значения)
Сумма может быть произвольной.
Инструкция по отправке смс:
1 шаг - Отправить смс,
2 шаг - подтвердить отправленную смс.
(Обязательно!)
***Количество смс неограниченно!
ПРИВАТ БАНК карта волонтера в Украине 5168 7426 0557 8347 оформлена на Калюжная Юлия Александровна (используется по договору) перевод с пометкой - для Мурат Асель
Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в долларах США)
BF SOLNZE V LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8
G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ROSTOV-ON-DON
Account: 40703840230001050050 для Мурат Асель
Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств: (в евро)
BF SOLNZE V LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8
G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ROSTOV-ON-DON
Аccount: 40703978230001050016 указать - для Мурат Асель
СБОР ОТКРЫТ!
#МуратАсель

Новости о Кирилле Бут.
28.06.2018 год.
Приветствуем вас, наши добросердечные друзья. Вот только недавно мы вернулись в общежитие после проведения МРТ. Результаты мы узнаем спустя несколько дней. Кирюша после наркоза отходил тяжеловато. После этого проверили шунт у нейрохирурга - всё в порядке. В воскресенье диетолог снова откорректировал питание для Кирилла через гастростому и порт. В этот же день пришлось делать рентген порта из-за того, что медсёстры несколько раз пытались ввести иглу в порт и каждый раз возникала проблема. Засомневались, что порт как-то сместился под кожей сыночка. Кирилл наплакался, несколько раз была рвота, когда пытались поставить иглу. Но порт оказался в порядке. Под конец рабочего дня всё-таки удалось ввести иглу. Вчера был контроль крови и консультация у онколога. Пока между блоками химиотерапии у нас перерыв. Стараемся коротать время - играем, читаем, лепим, рисуем. И, конечно же, мечтаем о скорейшем выздоровлении Кирюши! Молимся, верим и ждём заветных слов - КИРИЛЛ БУТ ЗДОРОВ!!!
#кириллбут
Сбор закрыт.

Друзья, спешу сообщить Вам, что фонд перевел денежные средства в размере 12 141 (770719 РУБ.), собранные для Вити Чернец по счету в клинику Швейцарии Hospital Ophtalmique Jules-Gonin, где Витюша проходит лечение. А так же была произведена оплата в размере 50 000 руб. по счету в Центр Здоровья за реабилитацию Ливенцевой Дарины.
СПАСИБО НАШИ ДОРОГИЕ ВОЛШЕБНИКИ ТОЛЬКО БЛАГОДАРЯ ВАМ ДВОЕ НАШИХ ПОДОПЕЧНЫХ ПОЛУЧАТ СВОЕВРЕМЕННУЮ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ
#витячернец

В фонд для Подкуйко Артема:
за период с 19.06-22.06.2018
Поступило : 69 340 руб.
Всего собрано: 100 639руб .
Всего к сбору : 100 000 руб.
Какой же радостной новостью всегда бывает закрытие сложного сбора. Сегодня , благодаря вашей помощи, мы закрыли ещё один сложный сбор в размере 100 000 рублей замечательному "солнечному" мальчугану.
Мы отправляем Артемия Подкуйко на реабилитацию с надеждой на то, что все вопросы прояснятся и Тёмочкина жизнь вернётся в прежнее русло, с максимальное возможным развитием в его ситуации.
А вас, добрые наши друзья, мы никогда не устанем благодарить за вашу щедрость и ваши добрые сердца.
Пусть все ваши мечты исполняются так же, как и вы исполняете мечты наших подопечных и их родителей на шансы получить лечение. Вы даже не представляете что вы делаете, вы дарите возможность жить.
Низкий поклон вам и крепкого здоровья!
ФИО: Подкуйко Артемий
Дата рождения: 11.11.2013 г.
Место жительства: Ст. Медведовская Тимашевский район
Диагноз: Синдром Дауна
Сбор средств на прохождение лечения в ООО Реацентр Самара
Сумма сбора: 100 000 руб.
Срок сбора: 20.07.2018 г.

Анализ сборов показывает, что охотнее люди помогают детям, которые имеют тяжелейшие последствия болезней. Внешне видимые изъяны, ужасающие раны, крайние стадии онкологии.
Дети, не имеющие тяжелых последствий заболеваний, с небольшими аномалиями, не воспринимаются жертвователями как срочные и практически не получают поддержки.
Их болезни не смертельны, поэтому и помощи приходится ждать месяцами.
Хотя таким Деткам очень нужна поддержка. 1-2 Реабилитации, 1 -2 операции и они полноценны и здоровы.
Нас часто осуждают за то, что мы выставляем напоказ боль и страдания. Это вынужденная мера. Если людям не говорить об этом - помощи не будет. Или будет, слишком медленно и вероятно уже поздно.
Так получается, пока не видно мук и страданий, сердце не болит.
Прошу вас, не осуждайте.
Мы бы с удовольствием размещали фото счастливых, красивых, улыбающихся детей, но тогда у них никогда не будет шанса получить дорогостоящее лечение или попасть на операцию. Это затянется надолго. Мы просто не успеем.
Артемий нуждается в лечении.
Сбор продолжается.
ФИО: Подкуйко Артемий
Дата рождения: 11.11.2013 г.
Место жительства: Ст. Медведовская Тимашевский район
Диагноз: Синдром Дауна
Сбор средств на прохождение лечения в ООО Реацентр Самара
Сумма сбора: 100 000 руб.
Срок сбора: 20.07.2018 г.

#бфсолнцевладошках #даридобро #тимашевск#милосердие#спасти #дети#помощь#благотворительность #я#тимашевскийрайон

Реквизиты для помощи:
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках" 352 700, Краснодарский край, г.Тимашевск, ул.Ленина , 144 кв 8.офис фонда
ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна.
ИНН 2369980233
КПП 236901001
ОГРН 1142300000149
р/с 40703810030000000008
к/с 30101810100000000602
БИК 040349602
УДО 8619/0499 Краснодарского отделения 8619
ОАО "СберБанк России"
Банк получателя: Отделение 8619 Сбербанка России г.Краснодар, указать - Подкуйко Артемию.
Быстрые способы помощи:
Телефон для пополнения: Номер 8 918 459 80 91 (МТС)
Карта Сбербанка 5469 3004 8811 6408 (оформлены на директора, Ивановскую Елену Алексеевну, используются по договору)
Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 указать - Подкуйко Артемию.
Киви - кошелек +7 918 455 8038 указать - Подкуйко Артемию .
Paypal solntsevladoshkakh@bk.ru И обязательно с пометкой для кого перевод - Подкуйко Артемию.
ПРИВАТ БАНК карта волонтера в Украине 4149 4378 5379 4772 оформлена на Калюжная Юлия Александровна (используется по договору) перевод с пометкой - Подкуйко Артемию.
ROBOKASSA для пополнения по всему миру! Пользователь: Солнце в ладошках
СМС на НОМЕР 3434 - со словом СВЛ (аббревиатура названия фонда "Солнце в ладошках") и суммой.
ПРИМЕР: СВЛ100
*где 100 - сумма перевода, она произвольная и может быть любой
Инструкция по отправке смс:
1 шаг - Отправить смс, 2 шаг - подтвердить отправленную смс. (Обязательно!)
#ПодкуйкоАртемий#Синдромдауна#бфсолнцевладошках

Буллезный эпидермолиз!

Болезнь у крошки редкая, лечения нет, бесплатных медикаментов не полагается. Есть деньги ребенок обеспечен перевязками. Нет денег как можете, так и живите. Страшно, когда деньги кончаются. Совсем. Тогда ребенок кричит ночью от боли, отрывая от ран прилипшую простыню или одеяло, но самое страшное это врачи, которые видят в ребенке экспонат из учебника медицины...
И чтобы выкупать дочь, она часами репетирует с куклой, потому что одного неверного движения достаточно, чтобы слез большой участок кожи....
Реальная жизнь маленькой Алёны и ее завтра зависит от нашего участия сегодня
............................................................
ФИО: Ермалюк Алена Дмитриевна
Дата рождения: 01.12.2014 год
Место жительства: п.г.т. Тисуль, Кемеровская область.
Диагноз: врожденный буллезный эпидермолиз, простая форма, подтип Доулинга-Меары, тяжелое течение.
Сбор средств на приобретение медикаментов и перевязочных материалов.
Всего к сбору: 900 000 руб.
Срок сбора:срочный сбор!

Реквизиты помощи Алене Ермалюк
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках".
352700, Краснодарский край, г.Тимашевск, ул. Ленина, 144,кв. 8. Офис фонда , ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна.
ИНН 2369980233 КПП 616643001
ОГРН 1142300000149
р/с 40703810030000000008
к/с 30101810100000000602
БИК 040349602
УДО 8619/0499 Краснодарского отделения 8619 ОАО "СберБанк России"
Банк получателя: Отделение 8619 Сбербанка России г.Краснодар, указать - для Алены Ермалюк

Быстрые способы помощи:
Пожертвование через сайт фонда. Один клик и помощь оказана!
https://solncevladoshkah.ru/pomosh/ar...

Пожертвование из любой точки Мира!
https://solncevladoshkah.ru/pozhertvo...
ОБЯЗАТЕЛЬНО сделать отметку для Алены Ермалюк

=ROBOKASSA для пополнения по всему миру! Пользователь: Солнце в ладошках. При переводе указать - для Алены Ермалюк
=Карта Сбербанка 4276 8300 8193 6808 (оформлена на директора, Ивановскую Елену Алексеевну, используются по договору) индивидуальный реквизит для помощи Алене
=Номер МТС (телефон для пополнения) 8-913-744-8820 индивидуальный реквизит для помощи Алене
=Paypal: solntsevladoshkakh@bk.ru при переводе указать - для Алены Ермалюк
=Яндекс кошелек: 4100 1303 8982 034 указать - для Алены Ермалюк
=Киви - кошелек: +7 918 455 80 38 указать - для Алены Ермалюк
=ПРИВАТ БАНК карта волонтера в Украине 4149 4378 5379 4772 оформлена на Калюжная Юлия Александровну (используется по договору). При переводе обязательно указать - для Алены Ермалюк
=Перевод средств с карты и наличными через терминалы сбербанка: Выбрать раздел платежи в нашем регионе, ввести ИНН фонда 2369980233, выбрать БФ Солнце в ладошках, указать - для Алены Ермалюк и оплатить.
Реквизиты для валютного перевода средств (в долларах США) :
BF SOLNZE V LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8 G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE) ROSTOV-ON-DON
Account: 40703840230001050050 указать - для Алены Ермалюк

Реквизиты для валютного перевода средств (в евро):
BF SOLNZE V LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8 G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE) ROSTOV-ON-DON
Аccount: 40703978230001050016 указать - для Алены Ермалюк
#аленаермалюк
-----------------------------------------------------------------------------------------------
Друзья! Перевод для Алены Ермалюк из любого государства можно
совершить, используя способ перевода Мoney Grame, Western Union в любом коммерческом банке. Для перевода средств вам необходимо указать:
IVANOVSKAYA ELENA ALEKSEEVNA Адрес: Индекс 352 700 Россия, Краснодарский кр
ай, г. Тимашевск, BF SOLNTCE V LADOSHKAH., INN 2369980233, LENINA, 144, K.8 G TIMASHEVSK RUSSIA
После совершения перевода вам необходимо отписаться и сообщить Елене - директору фонда свою страну, город, ФИО жертвователя, код перевода и сумму (при получении денег в банке требуют эту информацию)
В ОК https://ok.ru/profile/571649833592
В ФБ https://www.facebook.com/profile.php?...
В ВК https://vk.com/fgfgf2015

Короткий ЕДИНЫЙ НОМЕР 3434 - со словом СВЛ
(аббревиатура названия фонда "Солнце в ладошках"
Инструкция для жертвователей:
Отправьте смс на номер 3434.
В тексте смс укажите : СВЛ100, где 100-сумма перевода.
(Регистр букв не имеет значения, пробел после префикса не имеет значения)
Сумма может быть произвольной.
Инструкция по отправке смс:
1 шаг ?- Отправить смс,
2 шаг ? - подтвердить отправленную смс.
(Обязательно!)
*Количество смс неограниченно!

Понимаю, что в последнее время очень много постов с просьбой о помощи. Бывают фейковые истории. Но эта,к сожалению, реальная история до слез!
.
Милую девочку на фотографии зовут Асель @spasem_asel_murat. Ей всего 7 лет, а испытания она уже проходит недетские! У неё рак крови.
.
Асель с мамой долгое время находились на лечении в Хельсинки, проходя курс за курсом интенсивной химиотерапии. Давалось это Аселе, мягко сказать, нелегко: ежедневные инъекции, анализы, тошнота, страшный зуд и боли в ручках и ножках. Трудно поверить, но при всём при этом ребёнок остаётся спокойно позитивным: рисует яркие картинки, печёт аппетитные пироги и учится дистанционно в школе!!!
.
Из 200 000 евро, необходимых для лечения, осталось собрать всего 18 176!
БФСолнце в ладошках взял на себя обязательства по сбору части средств от общего счета.
Осталось собрать 68 210руб.
.
Люююди, человеееки! Давайте поможем Аселе в ее борьбе за жизнь! Пусть она вырастет прекрасным человеком, окончит школу и университет, удачно выйдет замуж и Понимаю, что в последнее время очень много постов с просьбой о помощи. Бывают фейковые истории. Но эта,к сожалению, реальная история до слез!

. Я верю, что мысли материальны!!! Пожелайте крошке здоровья в комментариях.

.СДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ. КРАЙНЕ ВАЖНО РАССКАЗАТЬ ЛЮДЯМ О БЕДЕ ДЕВОЧКИ.

Мурат Асель
Дата рождения: 01.11.2010
Место жительства: Казахстан, г. Алматы
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз и гепатит С
Место лечения: Финляндия, Хельсинки, клиника Hyksin
Сумма сбора: 200 000 руб.
Срок сбора: 29.06.2018
РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках" 352 700, Краснодарский край, г.Тимашевск,ул. Ленина ,144 кв 8.
ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна.
ИНН 2369980233
КПП 236901001
ОГРН 1142300000149
р/с 40703810030000000008
к/с 30101810100000000602
БИК 040349602
УДО 8619/0499 Краснодарского отделения 8619
ОАО "СберБанк России"
Банк получателя: Отделение 8619 Сбербанка России г.Краснодар, указать - для Мурат Асель
Быстрые способы помощи:
Сбербанк карта 5469 3002 7762 3770 - Индивидуальный реквизит для Мурат Асель. Оформлена на Ивановскую Елену Алексееву (Используется по договору)
МТС 8 9184598102 индивидуальны реквизит для Мурат Асель
Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 указать - для Мурат Асель
Киви - кошелек +7 918 455 8038 указать - для Мурат Асель
Paypal: solntsevladoshkakh@bk.ru указать - для Мурат Асель
ПРИВАТ БАНК карта волонтера в Украине 5168 7426 0557 8347 оформлена на Калюжная Юлия Александровна (используется по договору) перевод с пометкой - для Мурат Асель
Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в долларах США)
BF SOLNZE V LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8
G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ROSTOV-ON-DON
Account: 40703840230001050050 для Мурат Асель
Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств: (в евро)
BF SOLNZE V LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8
G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ROSTOV-ON-DON
Аccount: 40703978230001050016 указать - для Мурат Асель
СБОР ОТКРЫТ!
#МуратАсель
#асельмурат #лейкоз #ракнеприговор #срочныйсбор

Друзья, спешу познакомить вас с нашей новой подопечной - девочкой - бабочкой Аленушкой Ермалюк, чья жизнь наполнена болью, слезами и ежедневными испытаниями.



История.


Пишет мама Елена Ермалюк:

"Алена - второй ребенок в семье. Беременность протекала хорошо. Девочка появилась на свет путем кесарева сечения под общим наркозом. Я и знать не могла, что Аленушка родилась особенной, 50 % кожных покровов отсутствовало.
Наши врачи были в шоке от увиденного и от того, что происходило с нашей малышкой в первые минуты ее жизни. Тело новорожденного ребенка покрывалось множественными пузырями, образовывались раны. Прогнозов не было никаких. Диагноз поставили сразу - буллезный эпидермолиз, заболевание неизлечимое. Много было непонятных вопросов, всё было как во сне. Я не могла понять, почему именно со мной, с моей девочкой это произошло. Алену сразу же госпитализировали в областную больницу.
Слез было много, сердце рвалось на части, мы начали сами искать решения этой проблемы. Желание одно - во что бы то ни стало спасти своего ребенка.
Спустя месяц мы узнали о фонде Дети Бэла, который занимается изучением буллезного эпидермолизом и помощью детям с данным заболеванием. Фонд быстро отреагировал, с нами связались. Сотрудниками было дано много информации, обучили перевязкам и рассказали, как жить дальше... Казалось, всё так просто - правильно забинтовать и жить спокойно, но нет...
Детям с буллезным эпидермолизом требуются постоянный уход и лечение, направленные на предотвращение возникновения травм и устранение зуда, боли и других осложнений. Болезнь сказывается на многих внутренних системах организма.
Все необходимое для ежедневных перевязок стоит огромных средств. В месяц необходимо около 300 - 350 тысяч рублей. Также есть потребность в специальных питании и одежде, учитывая особенность кожи.
Каждый день появляются буллезные пузыри от давления (прикосновения), трения или даже спонтанно.
В летние периоды наблюдаются частые обострения. Специальные перевязочные средства расходуются очень быстро, постоянно происходит замена мазей, кремов, растворов для обработки кожи. Детская комната Аленушки похожа на перевязочный кабинет. Дочурке сейчас три годика и она уже понимает, знает, что каждый день предстоит перевязка. Помогает себя разбинтовывать. Любит принимать воздушные ванны, ходить по квартире и знает, что любое неловкое движение может вызвать боль и пузыри. Перевязки мы делаем каждый день с самого рождения. Раз в год мы бываем в НЦЗД (г. Москва) на обследовании. Врачи всегда довольны нашими результатами, имеющимися благодаря специальным перевязочным материалам. Алена развивается как обычный ребенок, посещает детский сад по индивидуальному графику. Очень любит рисовать, слушать сказки, петь, танцевать, но бегать и прыгать доченьке нельзя. Наша крошка самостоятельно пошла только в два года; раны, корки, пузыри не давали полностью встать на полную стопу.
Постепенно, через боль и слезы, она смогла встать и пойти. Каждый день нас дочурка радует своими успехами над болезнью. Аленочка нас научила жить по - другому, в её глазах столько тепла, любви, искренности, что мы не можем опустить руки. Я как мама всё сделаю, чтобы наша кровиночка больше улыбалась, а боль чувствовала меньше. Это значит, что нам всегда будут нужны перевязки и большие средства для их приобретения. Без специальных бинтов Аленочке не выжить, мы боремся за каждый сантиметр кожи.
Доченьке необходим ежедневно дорогостоящий уход, все медикаменты импортные: стерильные бинты, повязки, мази, крема. В среднем на месяц необходимо 300 000 - 350 000 рублей. Семья просто не в состоянии нести такие расходы ежемесячно."

ВНИМАНИЕ! #ФЛЕШМОБдляАсель #15рубнаЖизнь
Крик волонтерской души!
Люди! Милые! Родные! Где же вы Ребенок погибает. Если рак не лечить, или пропустить лечение, упустить время - это смертный приговор для Асель.
Дети. Дети наше все! Согласны Дети ни в чем не виноваты... они чистые души. Наивные. Светлые. Помогать нужно по мере сил и возможности. Нас ведь столько много. Каждый по 15руб. и сбор закрыт сегодня.

Верим в человеческую доброту. Верим искренность и милосердие.
Поддержи малышку! Переведи на любой реквизит 15руб. сегодня.
Это так здорово БЫТЬ ПРИЧАСТНЫМ К СПАСЕНИЮ ЧЕЙ ТО ЖИЗНИ!

Быстрые способы помощи:
Пожертвование через сайт фонда. Быстро и удобно!
https://solncevladoshkah.ru/pomosh/article_post/murat-asel
Удобные способы перевода из России и других государств на официальном сайте фонда https://solncevladoshkah.ru/pozhertvovat , в комментариях к переводу ОБЯЗАТЕЛЬНО указать - для Мурат Асель
Мурат Асель
Дата рождения: 01.11.2010
Место жительства: Казахстан, г. Алматы
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз и гепатит С
Место лечения: Финляндия, Хельсинки, клиника Hyksin
Сумма сбора: 200 000 руб.
Срок сбора: 29.06.2018
РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках" 352 700, Краснодарский край, г.Тимашевск,ул. Ленина ,144 кв 8.
ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна.
ИНН 2369980233
КПП 236901001
ОГРН 1142300000149
р/с 40703810030000000008
к/с 30101810100000000602
БИК 040349602
УДО 8619/0499 Краснодарского отделения 8619
ОАО "СберБанк России"
Банк получателя: Отделение 8619 Сбербанка России г.Краснодар, указать - для Мурат Асель
Быстрые способы помощи:
Сбербанк карта 5469 3002 7762 3770 - Индивидуальный реквизит для Мурат Асель. Оформлена на Ивановскую Елену Алексееву (Используется по договору)
МТС 8 9184598102 индивидуальны реквизит для Мурат Асель
Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 указать - для Мурат Асель
Киви - кошелек +7 918 455 8038 указать - для Мурат Асель
Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств (в долларах США)
BF SOLNZE V LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8
G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ROSTOV-ON-DON
Account: 40703840230001050050 для Мурат Асель
Реквизиты для ВАЛЮТНОГО ПЕРЕВОДА средств: (в евро)
BF SOLNZE V LADOSHKAH
INN 2369980233
LENINA, 144, К .8
G TIMASHEVSK RUSSIA
SWIFT: SABRRUMMRA1
SBERBANK (YUGO-ZAPADNY HEAD OFFICE)
ROSTOV-ON-DON
Аccount: 40703978230001050016 указать - для Мурат Асель

Короткий ЕДИНЫЙ НОМЕР 3434 - со словом СВЛ
(аббревиатура названия фонда "Солнце в ладошках"
Инструкция для жертвователей:
Отправьте смс на номер 3434.
В тексте смс укажите : СВЛ100, где 100-сумма перевода.
(Регистр букв не имеет значения, пробел после префикса не имеет значения)
Сумма может быть произвольной.
Инструкция по отправке смс:
1 шаг - Отправить смс,
2 шаг - подтвердить отправленную смс.
(Обязательно!)
***Количество смс неограниченно!
СБОР ОТКРЫТ!
#МуратАсель
#муратасель #бфсолнцевладошках